针刺治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征:随机对照试验

目的:观察针刺治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)患者近期、远期疗效及针刺安全性.方法:将 42 例CP/CPPS患者随机分为针刺组(21 例,脱落 1 例)和假针刺组(21 例).针刺组穴取双侧中髎、会阳、肾俞、三阴交行针刺治疗,中髎、会阳针刺 60～80 mm,肾俞、三阴交直刺 30 mm;假针刺组穴取双侧肾俞、中髎、会阳旁开 2 cm非经非穴点和三阴交旁开非穴点(脾经和肾经连线中点),均直刺 2～3 mm.两组均留针 30 min,前 4 周隔日 1 次,每周 3 次,后 4 周每周 2 次,共治疗 20 次.于治疗前后及治疗后 24 周随访,观察两组患者美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分和尿流率,评价临床疗效及安全性.结果:治疗后,两组患者NIH-CPSI疼痛不适、排尿症状、生活质量各分项评分及总分均较治疗前降低(P＜0.01);随访时,针刺组患者NIH-CPSI各分项评分及总分均较治疗前降低(P＜0.01,P＜0.05).治疗后及随访时,针刺组 NIH-CPSI 各分项评分及总分均低于假针刺组(P＜0.05,P＜0.01).治疗后,针刺组最大尿流率、平均尿流率均较治疗前升高(P＜0.05),针刺组患者平均尿流率高于假针刺组(P＜0.05).针刺组总有效率为 75.0％(15/20),高于假针刺组的 42.9％(9/21,P＜0.05).两组均无明显不良反应发生,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:针刺能有效缓解 CP/CPPS 患者的临床症状,提升其生活质量,且疗效持续、安全可靠.