传鼻康口服液对鸡传染性鼻炎人工感染病例的临床治疗试验

为验证传鼻康口服液对鸡传染性鼻炎的治疗效果,将21日龄三黄肉鸡随机分为6组,每组30只,分别为传鼻康口服液高剂量组、中剂量组(推荐剂量)、低剂量组及对照药镇喘散组、感染对照组(感染不给药)、健康对照组.除健康对照组外,对其余各组鸡人工感染副鸡嗜血杆菌.连续给药治疗7 d,停药后观察14 d,试验期21 d,分别对其临床疗效、平均增重与病理变化等进行分析,评价其临床疗效.结果表明,传鼻康口服液高剂量组和中剂量组连续用药7 d,对感染发病鸡有明显疗效,能显著降低血清抗体反应阳性率,副鸡嗜血杆菌阳性检出率分别为10％、20％,平均增重分别为(697.9±44.7)g和(697.7±65.6)g.而对照药镇喘散组的副鸡嗜血杆菌抗体阳性检出率为50％,平均增重为(579.3±43.7)g.说明传鼻康口服液对人工感染副鸡嗜血杆菌的试验病例有较好的治疗效果,其作用优于镇喘散.