Разработка оптимальной схемы синтеза новых антибактериальных веществ с фрагментом трис(1-алкилиндол-3-ил)метилия

Разработана новая, оптимальная схема синтеза новых антибактериальных веществ, сочетающих в себе структуры трис (1-алкилиндол-3-ил)метилиев и 3-(индол-1-ил)малеинимидов. С использованием нового метода синтеза удалось значительно повысить общий выход продуктов, снизить трудоемкость процесса и количество стадий и использовать более доступные исходные реагенты. С хорошим выходом получен 3-(формилиндол-1-ил)-4-хлормалеинимид – универсальный прекурсор, позволяющий в 2 стадии получить как целевые производные трииндолилметанов, так и масштабную библиотеку потенциально биологически активных веществ подобного типа, используя другие 1-алкилиндолы и разнообразные амины и тиолы.