UPLC-MS/MS测定水和土壤中唑啉草酯及其代谢物的方法验证

本研究建立了在水或土壤中同时测定痕量唑啉草酯及其代谢物M2、M3超高效液相色谱-串联质谱法,并对其进行方法验证.水样(土样)经盐析后(土样在酸性条件下)加乙酸乙酯-二氯甲烷(1∶1,V/V)混合溶剂萃取,浓缩后用乙腈-水(1∶1,V/V)混合溶液定容,采用UPLC-MS/MS多反应监测(MRM)正离子模式测定,外标法定量.方法 的线性范围为0.25～100 μg/L,相关系数均大于0.990;在自来水和红壤土中,当添加量分别为0.1～1000 μg/L、1.0～1000 μg/kg时,回收率分别为81％～105％和86％～104％,相对标准偏差分别小于9％和7％.该方法的灵敏度、准确度和精密度、耐用性等均符合要求,适用于唑啉草酯及其代谢物在环境试验中低浓度样品的检测.