基于网络药理学探讨莱菔硫烷治疗急性一氧化碳中毒脑损伤的作用机制

目的:基于网络药理学方法,探究莱菔硫烷(SFN)治疗急性一氧化碳中毒(ACOP)脑损伤潜在靶点和分子机制.方法:检索Pubchem数据库获得SFN的2D结构,通过Pharmmapper网站获得化合物预测靶点,检索GeneCards和OMIM数据库获得ACOP脑损伤的靶点,通过STRING数据库构建蛋白质相互作用(PPI)网络,利用Cytoscape软件构建分子网络,应用Metascape数据库进行GO和KEGG分析.结果:通过筛选,共获得SFN的有效靶基因81个,ACOP脑损伤有效靶基因1207个,其中共同靶点36个,PPI网络分析显示ALB、AKT1、MMP9等为网络的核心靶点,GO分析结果提示相关靶点显著富集在细胞对肽的反应、对氧化应激的细胞反应以及活性氧代谢过程的正向调节等生物功能,KE GG富集分析结果主要涉及癌症通路、乙型肝炎通路、催乳素信号通路、自噬-动物信号通路等相关通路.结论:通过网络药理学初步揭示SFN对ACOP脑损伤的作用具有多靶点性,SFN作用于ALB、AKT1、MMP-9等核心靶点,通过抗炎、抗细胞凋亡、增强自噬等发挥抗ACOP作用.