GPR50在小鼠卵母细胞体外成熟进程中的表达及亚细胞定位

旨在探究GPR50 在小鼠卵母细胞体外成熟进程中的表达规律及亚细胞定位.通过卵母细胞体外培养技术、qPCR技术及免疫荧光技术测定GPR50 在小鼠不同时期卵母细胞的转录水平及亚细胞定位.结果表明,所建立的qPCR方法敏感性高、特异性强、重复性好且检测效率高,可用于测定GPR50 在小鼠卵母细胞中转录水平的表达;GPR50 在不同阶段小鼠卵母细胞中均有表达,生发泡破裂(GVBD)后,GPR50 的表达量显著高于GV期(P<0.05);随着卵母细胞的发育,其表达量不断增高,到MII期达到顶峰,极显著高于GV、GVBD及MI期(P<0.01).随着卵母细胞的发育,GPR50 大量表达于细胞质和细胞膜,但在成熟卵母细胞中,GPR50 主要集中分布于细胞膜.以上结果说明,GPR50 在小鼠卵母细胞体外成熟中发挥重要的作用,为解析GPR50 在哺乳动物卵母细胞体外成熟进程的分子机制奠定了基础.