复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌的快速卫生技术评估

目的:利用循证证据,评估复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性、经济性和安全性,为该药的临床使用提供相关循证依据.方法:系统检索中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库、国际卫生技术评估协会、国际卫生技术评估网络、PubMed、the Cochrane Library和Embase等网站(检索时限为建库至 2022 年 9 月 30 日),汇总复方苦参注射液治疗NSCLC的卫生技术评估(HTA)报告、Meta分析/系统评价、药物经济学研究等资料,并对文献及其方法学进行质量评价和分析.结果:共纳入 13 篇文献,其中Meta分析/系统评价 11 篇,药物经济学研究 2 篇,HTA报告未检索到.结果显示,复方苦参注射液治疗NSCLC,在提高总有效率、疾病控制率和 1 年生存率,改善患者生活质量以及缓解疼痛等方面均有一定的优势.安全性研究结果显示,复方苦参注射液联合放化疗治疗NSCLC能有效减少不良反应,安全性更好.药物经济学评价分别将复方苦参注射液与空白对照、艾迪注射液进行了对比研究,结果表明,复方苦参注射液联合化疗能提高患者的生活质量和延长患者的生存期,且具有一定的成本效用优势;但与艾迪注液相比,其经济性处于劣势.结论:复方苦参注射液治疗NSCLC有助于提高临床疗效,改善评价指标,减少放化疗不良反应.未来有待于进一步开展更规范的临床观察及相关药物经济学研究,补充更高质量的循证证据.