淋巴结血管肌瘤性错构瘤1例
Journal of Vascular and Endovascular Surgery（2023）
Abstract
淋巴结血管肌瘤性错构瘤(angiomyomatous hamartoma of lymph node,AHL)是一种原因不明的罕见疾病[1],其临床表现多为腹股沟区的单个或多个淋巴结肿大,多数患者无不适症状,少数患者可有疼痛感或患肢麻木感.AHL在世界范围内也十分少见,目前全球仅报道了100余例AHL患者[2].2021年上海中医药大学附属曙光医院收治1例AHL患者,下肢表现为水肿、水疱,伴有溃破及疼痛,多次住院治疗后未能改善,病情反复,之后经中西医结合辨证治疗取得了满意的治疗效果,现报道如下.
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