PCV2型和PCV3型双重荧光RAA鉴别检测方法的建立和应用

WU Jiang,LIN Yan-xing,HUANG Chao-hua,CAO Chen-fu, LIU Ming-ru, CHEN Peng,CHEN Bing,RUAN Zhou-xi, ZHANG Cai-hong,ZENG Shao-ling,SHI Wei-jun,YANG Jun-xing,HUA Qun-yi

Chinese Veterinary Science（2022）

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Abstract

本研究基于猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)的Cap基因保守序列设计引物,利用双重重组酶介导等温扩增(recombinase-aided amplification,RAA)技术,建立了一种快速鉴别检测PCV2和PCV3的方法.结果显示,该方法特异性强,检测CSFV、PRV、FMDV和SVA病毒核酸时呈阴性反应;灵敏度高,PCV2和PCV3的最低检测限分别为481 copies/μL和583 copies/μL;本方法简便快速,反应时间短(小于15 min),重复性好.使用建立的方法对132份临床样品进行检测,结果与实时荧光PCR方法相符.上述结果表明,本研究建立的双重RAA方法操作简单、反应快速、结果可靠,适用于现场和实验室对PCV2和PCV3的快速鉴别检测.

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