基于网络药理学探讨大黄治疗儿童功能性便秘的作用机制研究

目的:采用网络药理学探讨大黄治疗儿童功能性便秘(FC)的作用机制.方法:通过TCMSP数据库获取大黄的主要活性成分和作用靶点,利用Genecards数据库检索出FC的潜在靶点,再筛选以上两者的共同靶点,获得靶蛋白之间的相互作用关系,采用Cytoscape3.7.2软件绘制"大黄-活性成分-靶点-FC"相互作用网络图,最后对交集靶点进行蛋白互作网络(PPI)分析,GO功能分析和KEGG通路富集分析.结果:收集到大黄有效活性成分16个,所对应基因靶点37个,FC基因靶点4521个,大黄和FC共同交集靶点为26个.PPI结果显示:大黄中的CASP3、MYC、ESR1、HSP90AA1、CCNB1、CASP8等为治疗FC的核心靶点.GO功能分析显示靶点基因主要富集于对类固醇激素的反应、对雌二醇的反等.KEGG通路富集分析主要包括化学致癌作用-受体激活、乙型肝炎、人类免疫缺陷病毒1型感染、脂质和动脉粥样硬化信号通路、PI3K-Akt信号通路、神经退行性疾病信号通路、p53信号通路、胆碱能突触和雌激素信号通路等对FC产生治疗作用.结论:大黄通过多成分、多靶点和多通路治疗FC,但其机制仍需进一步体内体外实验证实.