DUOX2在结肠腺癌中的表达及其对SW620和HCT116细胞恶性行为的影响

目的:探讨双氧化酶2（DUOX2）在结肠癌组织中的表达及其对结肠癌细胞恶性生物学行为的影响。方法:选取2018年10月至2019年10月于河北医科大学第四医院接受手术治疗的97例结肠癌患者的结肠癌组织与配对的癌旁正常组织，采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测配对结肠癌组织及癌旁正常组织中DUOX2的表达水平，并分析其表达与临床病理学参数之间的相关性。应用小干扰RNA（siRNA）敲低结肠癌细胞SW620和HCT116中DUOX2的表达。MTS实验测定细胞增殖能力，Transwell及划痕实验测定细胞的迁移及侵袭能力。结果:结肠癌组织中DUOX2基因相对表达量明显高于癌旁正常组织［0.0265（0.0061，0.0869）vs 0.0087（0.0017，0.0385），P＜0.05］。结肠癌组织中DUOX2基因表达与患者性别、T分期、淋巴结转移、TNM分期相关（P＜0.05）。敲低DUOX2表达后，结肠癌细胞SW620和HCT116的迁移与侵袭能力显著下降（P＜0.05），而增殖能力无显著变化（P＞0.05）。结论:DUOX2在结肠癌组织中显著高表达，作为癌基因促进结肠癌细胞的迁移、侵袭能力，提示DUOX2可能是结肠癌患者预测转移的生物标志物及治疗的潜在靶点。