贞芪扶正胶囊辅助治疗艾滋病作用机制的网络药理学分析及分子对接验证

目的:利用网络药理学方法及分子对接技术分析贞芪扶正胶囊辅助治疗艾滋病的分子机制。方法:通过TCMSP获取贞芪扶正胶囊组方药物活性成分及作用靶点，通过GeneCards、OMIM及DrugBank数据库获取艾滋病相关靶点；通过STRING 11.5数据库构建交集靶点PPI网络，并采用Cytoscape 3.9.1软件进行网络拓扑分析；采用Metascape数据库对核心靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析；运用Cytoscape 3.9.1构建贞芪扶正胶囊成分-靶点-通路网络；利用Autodock Tools软件对核心靶点与活性成分进行分子对接。结果:获得贞芪扶正胶囊31个活性成分及180个作用靶点，确定TNF、IL6、AKT1、IL1B、TP53、VEGFA、RELA、EGFR、CASP3为核心靶点。GO功能富集分析获得生物过程1 436条、细胞组分53条、分子功能117条。KEGG通路富集分析获得167条通路，与癌症、糖尿病并发症的AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路等密切相关。分子对接结果显示，AKT1、TNF等核心靶点与槲皮素、山柰酚、木犀草素等成分有良好的结合活性。结论:贞芪扶正胶囊治疗艾滋病的主要活性成分为槲皮素、山柰酚、木犀草素，可能通过IL-17信号通路辅助治疗艾滋病。