TACE联合靶向免疫药物治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性

目的 探讨TACE联合靶向免疫药物治疗晚期肝细胞癌(HCC)的疗效和安全性.方法 回顾性分析 2019 年 1 月至 2021 年 9 月苏州大学附属第一医院收治的 37 例晚期HCC患者的临床资料.采用TACE联合靶向免疫药物治疗(联合组)16 例,单纯靶向免疫治疗(单纯组)21 例.Kaplan-Meier法绘制生存曲线,比较两组的中位无进展生存期(mPFS)、中位总生存期(mOS).根据mRECIST标准进行疗效评估,比较两组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR).观察两组患者的不良反应发生情况.结果 联合组的mOS和mPFS分别为 14.0 个月(95％CI:4.59～23.41)和 6.0 个月(95％CI:4.04～7.96),单纯组分别为11.6个月(95％CI:4.53～18.67)和 4.5个月(95％CI:3.38～6.63),差异有统计学意义(P=0.047、0.045).联合组的ORR和DCR分别为 68.75％和 87.5％,较单纯组(4.76％和 33.3％)均明显提高(P＜0.01).两组患者严重不良事件的发生差异无统计学意义(P=0.634).结论 与单纯靶向免疫治疗相比,TACE联合靶向免疫药物治疗晚期HCC的疗效明显提高,且不会增加严重不良反应的发生.