О ВЗАИМОВЛИЯНИИ ИЗОМЕРИИ СПИРОПИРАН-МЕРОЦИАНИН И МЕТАЛЛОКООРДИНАЦИИ В КОМПЛЕКСАХ 3d-МЕТАЛЛОВ ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННОГО СПИРОПИРАНА 2-ОКСАИНДАНОГО РЯДА

В рамках теории функционала плотности (CAM-B3LYP/6-311++G(d,p)) проведено квантово-химическое моделирование возможных изомеров спиропирана 2-оксаинданого ряда – N-(3,4-диметилфенил)-2-[(7-гидрокси-3',3'-диметил-3'H-спиро[хромен-2,1'-изобензофуран]-8-ил)метилидин]гидразинкарботиамида (HL) и комплексов состава [ML(H2O)3]+ (M = Mn(II), Fe(II), Co(II)) на его основе. Показано, что комплексообразование приводит к инвертированию относительной устойчивости спиро- и ациклической изомерных форм для L, для комплексов более устойчивым для всех металлов является ациклический изомер лиганда. Оценено влияние структурной изомерии лиганда в комплексе на относительную устойчивость высоко- и низкоспиновых состояний координационных соединений.