不同细胞基质狂犬疫苗接种后的安全性及免疫原性评价

目的 了解两种细胞基质狂犬疫苗接种后的安全性及免疫原性,并对其进行评价.方法 选择2019年6月至2022年6月在我院门诊部接种狂犬疫苗的2 292例患者作为研究对象,首剂疫苗接种后通过电话随访的形式随访45 d,失访23例,共2 269例完成所有接种和随访,根据接种意愿不同分为Vero组(接种Vero细胞狂犬疫苗)、二倍体组(接种人二倍体细胞狂犬疫苗).按照0、3、7、14、28 d完成接种,并观察首剂疫苗接种后45 d随访期内不良反应情况,分析329例全程接种前、全程接种后14 d和45 d血清狂犬病毒中和抗体滴度,计算几何平均浓度水平(GMC).结果 二倍体组局部反应中的疼痛和瘙痒、全身反应中的发热、无力和头痛发生率均低于Vero组(P＜0.05).329例进行免疫观察的患者中,Vero组(n=144)和二倍体组(n=187)全程接种后14 d、45 d抗体阳性率均为100.00％;二倍体组14 d、45 d的GMC(9.28 IU/mL、22.74 IU/mL)高于 Vero 组(8.41 IU/mL、21.39 IU/mL),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 两种细胞基质狂犬疫苗具有良好的安全性和免疫原性,但人二倍体细胞狂犬疫苗接种后不良反应较低.