小胶质细胞极化中的糖代谢重编程研究进展
Drug Evaluation Research（2023）
摘要
静息态或M2表型的小胶质细胞主要由葡萄糖通过氧化磷酸化为细胞提供能量,病理条件下的Ml促炎型小胶质细胞即使在氧气充足条件下,葡萄糖也会被优先用于糖酵解生成大量乳酸,三羧酸循环受到抑制.蛋白激酶B(Akt)及AMP依赖的蛋白激酶(AMPK)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)/缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)信号通路在调节糖酵解与炎症反应过程中发挥重要作用.小胶质细胞中糖酵解与炎症存在制约关系,抑制糖代谢重编程能够干预小胶质细胞M1炎症表型极化状态,可以作为抑制神经炎症的药物作用靶点,为退行性疾病、脑血管疾病等相关药物的研发提供新思路.
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