复方苦参注射液联合化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤患儿的疗效及对生活质量的影响

目的 探究复方苦参注射液联合化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤患儿的疗效及对生活质量的影响.方法 选取2019年1月—2022年1月浙江省肿瘤医院收治的124例非霍奇金淋巴瘤患儿为研究对象,其中62例患儿采用化疗方案(对照组),另62例患儿采用复方苦参注射液联合化疗方案(观察组).观察两组患儿疗效评价、生存质量、1年生存率与复发率及不良反应发生率.结果 对照组患儿平均年龄(4.42±1.42)岁,男31例,女31例,Ⅰ～Ⅱ期29例,Ⅲ期28例,Ⅳ期5例;研究组患儿平均年龄(4.36±2.09)岁,男28例,女34例,Ⅰ～Ⅱ期25例,Ⅲ期29例,Ⅳ期8例.两组患儿年龄、性别比例以及病理分型例数比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05).对照组患儿完全缓解(CR)21例、部分缓解(PR)16例、稳定(SD)11例、进展(PD)14例,有效率为59.68％;研究组患儿CR 36例、PR 18例、SD6例、PD2例,有效率为87.10％.研究组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(x2=14.536,P＜0.05).对照组患儿生理功能(16.34±2.42)分、社会功能(16.34±2.42)分、角色功能(16.34±2.42)分、情感功能(16.34±2.42)分;对照组患儿生理功能(16.34±2.42)分、社会功能(16.34±2.42)分、角色功能(16.34±2.42)分、情感功能(16.34±2.42)分.研究组生理功能、社会功能、角色功能、情感功能评分均高于对照组,差异均有统计学意义(t=-10.109、-11.752、-10.913、-18.566,均P＜0.05).治疗1年后,对照组生存率为54.84％,复发率为46.77％;研究组生存率为77.42％,复发率为20.97％.研究组生存率明显高于对照组,复发率明显低于对照组,差异均有统计学意义(x2=7.057、9.217,均P＜0.05).治疗后,对照组患者恶心6例、呕吐8例、腹痛6例、头晕头痛5例;对照组患者恶心8例、呕吐4例、腹痛5例、头晕头痛3例.两组总发生率相近,差异均无统计学意义(x2=0.322、1.476、0.100、0.534、0.872,均P＞0.05).结论 非霍奇金淋巴瘤患儿接受复方苦参注射液联合化疗方案治疗后临床效果更明显,治疗1年后生存率及复发率更低,且可以获得更好的生活质量.