清瘟败毒饮对脓毒症小鼠脾组织微小RNA表达的影响

目的 采用小RNA(sRNA)测序技术检测清瘟败毒饮干预的脓毒症小鼠24?h脾组织微小RNA(miRNA)的表达变化,从而从非编码基因层面分析清瘟败毒饮抗脓毒性脾功能损伤的可能机制.方法 将45只SPF级健康BALB/C小鼠随机等分为对照组、脓毒症组和清瘟败毒饮组.清瘟败毒饮成分每剂含生石膏15?g、生地黄7.5?g、水牛角15?g、黄连2.5?g、栀子5?g、桔梗5?g、黄芩5?g、知母5?g、赤芍5?g、玄参5?g、连翘5?g、甘草5?g、丹皮5?g、竹叶5?g.脓毒症组和清瘟败毒饮组小鼠腹腔注射脂多糖(LPS)10?mg/kg构建脓毒症模型,对照组腹腔注射等量生理盐水.清瘟败毒饮组于制模前2?d开始给予清瘟败毒饮药液0.3?mL,每1?mL相当于生药1.5?g灌胃,术后继续胃饲,每日2次;对照组及脓毒症组给予等量生理盐水胃饲.术后24?h各组随机取5只小鼠脾组织,每组各取1只小鼠的脾组织于光镜下观察病理学改变,提取其余小鼠脾组织总RNA,采用sRNA测序技术进行miRNA检测,应用生物信息学软件分析脓毒症小鼠脾组织miRNA表达差异及靶基因的预测.?结果 光镜下显示,对照组小鼠脾组织结构正常;脓毒症组小鼠脾组织白髓总体结构稍紊乱,红白髓交界偏模糊,红髓充血明显;清瘟败毒饮组小鼠脾组织紊乱结构较前有所改善.与对照组比较,脓毒症组小鼠脾组织已知miRNA表达上调数为39个,下调数为16个;清瘟败毒饮组小鼠脾组织已知miRNA表达上调数为6个,下调数为24个.经LPS干预后,miR-217-5p、miR-200b-5p、miR-429、miR-148A-3p表达明显上调;经清瘟败毒饮干预后,miR-217-5p、miR-200b-5p、miR-429、miR-148A-3p表达出现一定程度下调.结论 清瘟败毒饮可改善脓毒症小鼠脾组织结构改变,可能通过下调miR-217-5p、miR-200b-5p、miR-429、miR-148A-3p基因表达起到保护脓毒症小鼠脾损伤的作用,可为将来进一步研究提供思路.