黄芪汤基于miR-93和miR-140-5p介导的TLR4/MyD88/NF-κB信号通路对12C6+辐射下丘脑损伤的防护机制

目的:观察黄芪汤对12C6+辐射脑损伤大鼠下丘脑组织中miRNA的基因表达及TLR4/MyD88/NF-κB信号通路相关蛋白表达的影响,初步探讨黄芪汤对重离子辐射损伤的防护机制.方法:SPF级Wistar大鼠50只随机分为正常对照组,辐射模型组,黄芪汤高、中、低剂量组(18、9、4.5 g·kg-1·d-1),灌胃2周.干预7 d后除正常对照组外,其余各组脑组织给予4 Gy 12C6+离子束单次照射,辐射后7 d处死各组大鼠.HE染色观察垂体组织的病理形态学改变;ELISA检测下丘脑组织IL-1 β、IL-6的分泌情况;RT-PCR法检测下丘脑中miRNA与TLR4的基因表达;Western blot法检测下丘脑中TLR4、MyD88、NF-κB p65、p-NF-κB p65蛋白的表达.结果:与辐射模型组比较,黄芪汤高剂量组IL-1β水平显著降低(P＜0.01),中、高剂量组IL-6水平及miR-93、TLR4的基因表达显著降低(P＜0.01),miR-140-5p的基因表达显著增加(P＜0.01),黄芪汤各剂量组中TLR4、MyD88、NF-κB p65以及p-NF-κBp65蛋白表达显著降低(P＜0.01),黄黄汤高剂量组核固缩、深染现象明显减轻,偶见凋亡小体.Pearson分析表明,下丘脑中miR-93与TLR4蛋白、mRNA表达水平具有显著正线性相关性(P＜0.01),而miR-140-5p与TLR4蛋白和mRNA表达水平呈现负线性相关性(P＜0.01).结论:黄芪汤可能是通过抑制miR-93的过度表达和促进miR-140-5p的表达抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路的激活,从而抑制其下游的炎症级联反应,减轻重离子辐射后造成的下丘脑损伤,发挥抗辐射的作用.