血清miRNA-15a、miRNA-34b和miRNA-103水平及CYP1A2基因多态性与糖尿病肾病尿毒症尿路感染的关联

目的 探究糖尿病肾病(DN)尿毒症患者尿路感染血清微小RNA-15a(miRNA-15a)、微小RNA-34b(miR-NA-34b)、微小RNA-103(miRNA-103)及细胞色素P450 1A2(CYP1A2)基因多态性的相关性.方法 选取2018年2月-2020年8月在郑州市第七人民医院接受治疗的DN尿毒症患者82例,根据其是否发生尿路感染分为感染组22例与非感染组60例,检测对比两组患者的微小RNA(miRNA)、CYP1A2等血清表达情况.结果 感染组患者的糖尿病病程、导尿管滞留时间长于未感染组(P＜0.05),血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平高于未感染组(P＜0.05).感染组患者的血清miRNA-15a表达水平低于未感染组(P＜0.05),miRNA-34b、miR-NA-103 表达高于未感染组(P＜0.05).CYP1A2基因检测结果显示,两组患者的rs2069514-3859位点基因型存在统计学差异(P＜0.05),感染组等位基因A、AA基因型分布高于未感染组(P＜0.05).Logistic回归分析显示,血清CRP、miRNA-15a、miRNA-34b、miRNA-103 水平与 CYP1A2 基因型 rs2069514-3859 位点 AA 基因或等位基因 A 是尿路感染的独立影响因素(P＜0.05).结论 DN尿毒症患者的血清miRNA-15a、miRNA-34b和miRNA-103表达以及炎症因子CRP参与尿路感染过程,同时携带CYP1A2基因型rs2069514-3859位点A等位基因更易发生尿路感染,临床中可结合以上指标评估DN尿毒症患者发生尿路感染的可能性,及时采取预防措施,改善患者预后.