基于网络药理学探讨补肺活血胶囊干预肺结节的作用机制

目的:运用网络药理学及分子对接方法探讨补肺活血胶囊(简称BFHX)对肺结节(pulmonary nodule)的干预作用及其可能存在的分子机制.方法:通过分析BFHX的药味组成,利用TCMSP及BATMAN-TCM数据库分析黄芪、赤芍、补骨脂的有效化学成分及作用靶点;利用GeneCard、OMIM、CTD数据库获取肺结节相关靶点;通过Cytoscape和STRING数据库进行可视化分析.通过R语言包对作用靶点进行GO注释和KEGG分析,并利用Autodock与Pymol进行分子对接,验证BFHX关键成分与核心靶点的作用特征.结果:BFHX干预肺结节的关键成分包括鞣花酸、芍药苷、黄芩素、β-谷甾醇等52个化学成分,核心靶点包括c-Jun、TP53、AKT1、ESR1等230个肺结节相关靶点.GO富集得到2645个生物条目,显示BFHX干预肺结节的主要靶点集中在细胞膜、跨膜转运蛋白复合物上.KEGG通路富集得到168个通路,主要涉及癌症相关通路与脂质代谢相关通路等.分子对接结果显示,BFHX中的关键活性成分与肺结节的核心靶点有较好的结合性.结论:BFHX可通过多种活性成分、多个关键靶点及多种作用途径干预肺结节.