中国兰原球茎诱导及组培快繁技术研究

本研究以中国兰为试验材料建立中国兰组培快繁体系,对无菌体系建立、原球茎诱导、原球茎增殖、形成完整植株、驯化移栽等进行了系统研究.结果表明,最佳的消毒处理组合为10％漂白粉上清液浸泡15 min、70％乙醇浸泡30 s、0.1％氯化汞溶液浸泡3 min;原球茎最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖 25.0 g/L+琼脂 7.0 g/L,其诱导率为 100％;原球茎最佳增殖培养基为1/2MS+6-BA 0.25 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖15.0 g/L,其增殖系数为15.3;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖15.0 g/L+琼脂10.0 g/L+活性炭5.0 g/L,生根率达100％,生根数5.42;采用移栽驯化基质体积配比为沙子:草碳土(或腐殖土)是1∶1,组培苗移栽成活率达 93.33％.