LINC00491靶向调控miR-532-3p对前列腺癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响

目的:探讨LINC00491对前列腺癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其可能的作用机制.方法:qRT-PCR检测LINC00491、miR-532-3p的表达量;Pearson法分析前列腺癌组织中LINC00491与miR-532-3p表达量的相关性;体外培养人前列腺癌细胞22RV1,采用脂质体转染法将si-NC、si-LINC00491、miR-NC、miR-532-3p mimics、si-LINC00491与anti-miR-NC(共转染)、si-LINC00491与anti-miR-532-3p(共转染)分别转染至22RV1细胞;CCK-8实验检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期;Transwell检测细胞的迁移及侵袭;双荧光素酶报告实验与qRT-PCR验证LINC00491与miR-532-3p的靶向调控作用;Western blot检测MMP-2、MMP-9蛋白表达量.结果:前列腺癌组织中LINC00491的表达量高于癌旁组织(P<0.05),而miR-532-3p的表达量低于癌旁组织(P<0.05);LINC00491与miR-532-3p呈负相关(r=?0.8582,P<0.001);分别转染si-LINC00491与miR-532-3p mimics后细胞存活率和MMP-2、MMP-9蛋白水平降低(P<0.05),S期细胞比例降低(P<0.05),迁移及侵袭细胞数减少(P<0.05),G0/G1期细胞比例升高(P<0.05);LINC00491可靶向调节miR-532-3p表达;共转染si-LINC00491与anti-miR-532-3p可恢复si-LINC00491对细胞生物学行为的作用.结论:干扰LINC00491表达可通过上调miR-532-3p表达抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移及侵袭.