宣肺败毒汤治疗新型冠状病毒感染肺炎的随机对照试验

[目的]评价宣肺败毒汤治疗普通型新型冠状病毒感染(COVID-19)的有效性和安全性.[方法]将符合条件的普通型COVID-19患者随机分为A组(宣肺败毒汤联合常规治疗)、B组(甘露消毒汤联合常规治疗)、C组(仅常规治疗).疗程14天.主要结局指标为SARS-CoV-2核酸转阴时间和住院天数.次要结局指标是症状消失率.安全性指标为药物相关不良事件.[结果]共纳入103例普通型COVID-19患者,随机分为A组(34例)、B组(35例)和C组(34例).SARS-CoV-2核酸转阴时间最短的是A组(9.88±3.62天),其次是C组(11.20±2.93天)和B组(12.69±4.11天).三组间差异有统计学意义(P=0.010).A组住院天数最短(14.00±6.55天),其次是B组(15.40±4.02天)和C组(16.38±5.73天).组间差异有统计学意义(P=0.019).各组症状消失率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).三组均未发生药物相关不良事件.[结论]宣肺败毒汤治疗普通型COVID-19安全有效,可缩短SARS-CoV-2核酸转阴时间及住院时间.