粘虫颗粒体病毒增效蛋白在苏云金芽胞杆菌中的表达及增效活性

[目的]在苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)中表达截短后的转宿主粘虫颗粒体病毒(Pseudaletia unipuncta granulovirus-Ps,PuGV-Ps)增效蛋白,为构建增效Bt工程菌提供理论基础.[方法]通过对截短后增效蛋白的密码子进行优化,构建增效蛋白及其融合蛋白表达载体,分析不同启动子指导下增效蛋白表达量的变化,明确增效蛋白对Bt的增效活性.[结果]本研究构建了表达载体 pHTPcry1AcCoEn81、pHTRHCoEn81 和 pHTNCCoEn81,SDS-PAGE 结果显示pHTPcry1AcCoEn81和pHTNCCoEn81分别可以产生81 kDa和134 kDa的重组蛋白.启动子Pcry1Ac和Pcry8E指导下的增效蛋白表达量和重组增效蛋白产量均无显著性差异.生物测定结果表明,重组增效蛋白可以显著增加Bt对小菜蛾的杀虫活性.[结论]研究结果表明,密码子优化的PuGV-Ps增效蛋白可以在Bt中表达并具有显著增效活性,为高效苏云金芽胞杆菌工程菌的构建及应用提供理论指导.