Toll样受体4在肺纤维化发病机制及治疗方面的研究进展

肺纤维化是一种慢性间质性肺疾病，以肺间质弥漫性结缔组织过度沉积，导致肺实质破坏为特征，此类患者的中位生存期一般约为3~5年。Toll样受体(TLR)是最先对外源入侵物质和内源性分子做出反应的模式识别受体，其中TLR4是研究最广泛的成员之一。被激活的TLR4通过下游信号转导参与到肺纤维化的发展中，随着对TLR4及肺纤维化关系的深入研究，目前TLR4信号通路作为肺纤维化治疗的新靶点已成为国内外研究热点，本文就TLR4在肺纤维化发病机制及治疗方面的研究进展进行综述。