依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性分析

目的:探讨依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死(acute cerebral infarct,ACI)患者的有效性和安全性.方法:选取2019年6月—2021年5月南阳市第一人民医院收治的75例急性脑梗死患者,根据单盲分组法分为常规治疗组38例,予常规治疗联合应用依达拉奉注射液;联合治疗组37例,予常规治疗联合应用依达拉奉及丹红注射液.比较两组患者的临床应用效果,包括治疗有效率、神经功能评价、生存质量评价和不良反应发生率.结果:治疗后,两组患者神经功能评价、生存质量评价评分均较治疗前改善,对比常规治疗组,联合治疗组评分更具优势,差异有统计学意义(t=42.154、7.791、11.747,P<0.05);两组患者治疗有效率对比,联合治疗组(89.19％)高于常规治疗组(68.42％),差异有统计学意义(χ2=4.818,P<0.05);两组患者不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:依达拉奉联合丹红注射液治疗ACI患者未增加其不良反应发生情况,对改善患者预后有利,治疗具有有效性及安全性.