头针联合药物治疗缺血性卒中后认知功能障碍的疗效观察

目的 观察方氏头针联合口服盐酸多奈哌齐片治疗轻中度缺血性卒中后认知功能障碍的临床疗效.方法 将 66 例轻中度缺血性卒中后认知功能障碍患者随机分为观察组(33 例,脱落 1 例)和对照组(33 例,脱落1 例,剔除1 例).两组患者均予卒中后常规药物治疗及运动康复训练.对照组每晚睡前口服盐酸多奈哌齐片,观察组在对照组口服药物基础上予方氏头针针刺治疗.分别于治疗前、治疗 4 周后、治疗 9 周后比较两组简易智能精神状态检查量表(mini-mental state examination,MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)、日常生活活动能力量表(activity of daily living,ADL)和卒中专用生存质量量表(stroke-specific quality of life scale,SS-QOL)的评分变化.结果 治疗 4 周后,两组 MMSE、MoCA、ADL和SS-QOL评分均较同组治疗前升高(P＜0.05),且观察组优于对照组(P＜0.05).治疗9 周后,两组MMSE、MoCA、ADL 和 SS-QOL 评分均较同组治疗 4 周后升高(P＜0.05),且观察组优于对照组(P＜0.05).观察组总有效率为93.8％,高于对照组的 83.9％,组间差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 方氏头针联合口服盐酸多奈哌齐片治疗轻中度缺血性卒中后认知功能障碍可提高临床疗效,改善患者的认知功能和生活质量.