基于网络药理学和分子对接探讨肝脂平治疗非酒精性脂肪性肝病作用机制

目的:运用网络药理学及分子对接探究肝脂平治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的作用机制.方法:利用TCMSP数据库收集肝脂平活性成分及靶点,通过Gene Cards、Drug Bank、TTD及OMIM数据库检索NAFLD相关靶点.利用Cytoscape 3.7.2构建蛋白质互作网络及"活性成分-靶点-通路"网络,使用DAVID平台进行GO富集分析和KEGG通路分析.最后通过Auto Dock进行分子对接.结果:筛选得到肝脂平112种活性成分,256个对应靶点,其中有130个靶点作用于NAFLD.GO富集分析和KEGG通路分析共得到734个生物过程,89条信号通路.分子对接结果显示,核心成分与关键靶点有较好的结合性.结论:肝脂平通过AKT1、TNF、IL-6、IL-1β、TP53等关键靶点对NAFLD发挥治疗作用,作用机制和脂质与动脉粥样硬化、AGE-RAGE、PI3 K-Akt等信号通路有关.