微小RNA在椎间盘退变中的作用机制及治疗研究进展

椎间盘(intervertebral disc,IVD)是由髓核(nucleus pulposus,NP)、纤维环(annular fibrosus,AF)及终板软骨(cartilaginous endplates,CEP)构成.在生理情况下,IVD 是人体最大的无血管器官,营养物质只能通过CEP的扩散来获取.年龄的增加及机械应力改变等因素会导致IVD退变脱水,并可能伴随着椎间盘血管化及神经植入等现象的发生[1、2].腰椎间盘退变(intervertebral disc degeneration,IDD)是引起腰痛的主要原因[3、4].目前IDD的发病机制尚不明确,遗传、年龄、环境、吸烟、肥胖、糖尿病、高血压、重体力劳动等均是IDD的发病因素[5].多项研究证实细胞增殖、凋亡、炎症反应、氧化应激、自噬等在IDD中发挥着重要作用.微小RNA(MicroRNA,miRNA)是一类非编码小分子RNA,在真核生物中大量存在,长度约18～22个核酸[6]miRNA在人体几乎所有生理及病理活动中均发挥重要作用[7].近年来,大量研究发现miRNA与IDD密切相关.目前已知的与IDD相关的miRNA种类繁多,miRNA与IDD的关系错综复杂,且仍未完全明确.笔者将不同的miRNA根据功能种类进行综合描述,初步明确miRNA与IDD的关系,为IDD的临床诊断治疗提供新的思路.