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Prader-Willi syndrome patient with atypical phenotypes caused by mosaic deletion in the paternal 15q11-q13 region: a case report (vol 48, 204, 2022)

Jinying Wu,Meifang Lei,Xuetao Wang,Nan Liu,Xiaowei Xu,Chunyu Gu,Yuping Yu, Wei Liu

ITALIAN JOURNAL OF PEDIATRICS（2023）

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