SFRP1基因甲基化在儿童急性淋巴细胞白血病中的临床意义

目的:探讨SFRP1基因及其甲基化在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的临床意义.方法:采用甲基化特异性PCR(MSP)检测43例新确诊ALL患儿化疗前(初发组)和诱导缓解化疗后d 46骨髓达完全缓解(缓解组)时的骨髓单个核细胞中SFRP1基因甲基化状态,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测SFRP1 mRNA表达,蛋白印迹(Western blot)法检测SFRP1蛋白表达,并收集患儿的临床资料,分析SFRP1 基因甲基化在儿童ALL中的临床意义.结果:初发组SFRP1基因启动子甲基化阳性率(44.19％)明显高于缓解组(11.63％)(x2=11.328,P＜0.05).初发组患儿骨髓单个核细胞中SFRP1 mRNA及蛋白相对表达量均显著低于缓解组(P＜0.05).初发组SFRP1基因启动子甲基化与危险度(x2=15.613,P=0.000)及患儿生存(x2=6.561,P=0.010)有关,SFRP1基因高甲基化患儿危险度明显升高、无事件生存时间缩短,而其他临床资料间无明显差异.结论:SFRP1 基因启动子高甲基化可能参与儿童ALL的发生发展,其高甲基化可能与预后不良有关.