ARID5B基因SNP与ALL患儿MTX耐药性的相关性

目的:探讨ARID5B基因单核苷酸多态性(SNP)与急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿甲氨蝶吟(MTX)耐药性的相关性.方法:纳入2015年1月至2021年11月于宁夏医科大学总院治疗的144例ALL患儿,分为MTX耐药组和非MTX耐药组,每组72例,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术测量所有患儿的ARID5B基因SNP,分析其与患儿MTX耐药性的相关性.结果:两组患儿rs7923074、rs10821936、rs6479778、rs2893881位点基因型及基因频率比较无统计学差异(P＞0.05);MTX耐药组C/C基因型频率明显高于非MTX耐药组,而T/T基因型频率则相反(P＜0.05);MTX耐药组C等位基因频率明显高于非MTX耐药组,而T等位基因频率则相反(P＜0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,ARID5B基因rs4948488 TT基因型、T等位基因频率是ALL患儿MTX耐药性的危险因素(P＜0.05).结论:ARID5B基因SNP与ALL患儿MTX耐药性具相关性.