腹膜后门腔间隙单中心性Castleman病1例并文献复习

Castleman病( Castleman disease, CD)又称为巨大淋巴结增生症、血管滤泡性淋巴组织增生症,是一种良性淋巴样肿瘤,最初由美国病理学家Benja-min Castleman于1954年首次发现并定义了这种疾病[1].目前,这种疾病的病因和发病机制尚不清楚,据报道,该病与人类疱疹病毒8型( human her-pesvirus type 8, HHV-8)和人类免疫缺陷病毒( hu-man immunodeficiency virus, HIV)感染等有关[2].该疾病分为两种主要类型:单中心性CD ( unicentric Castleman disease, UCD)和多中心性CD( multicen-tric Castleman disease, MCD).UCD发生在腹膜后门腔间隙是相当罕见的.由于Castleman病缺乏特异性的临床表现、影像学表现以及实验室指标,唯一确诊的途径是获取术后病理[3].本文介绍了1例位于腹膜后门腔间隙的Castleman病,通过对此病的1例病案报道,并复习相关文献,加强对这一罕见疾病的认识,与腹膜后其他肿瘤仔细鉴别,减少误诊.