基于网络药理学的党参抗氧化损伤研究

通过网络药理学方法预测党参中10个单体抗氧化应激的主要机制,并通过构建体外细胞氧化损伤模型,验证从网络药理学中筛选出的党参代表活性成分对该模型的保护作用.通过联合PubMed数据库和Swiss Target Pre-diction 网站获得10个单体所有靶蛋白;通过"CTD"数据库查找氧化应激相关靶蛋白;利用STRING构建共同靶点互作网络(PPI);通过Matescape数据库对交集靶蛋白进行GO富集分析;体外培养RAW 264.7巨噬细胞,用H2O2诱导损伤RAW 264.7细胞,分为空白组、H2O2组、党参炔苷、L-色氨酸、紫丁香苷组.利用CCK8法、试剂盒法、实时荧光定量PCR法、Western blot法检进行相关指标的考察.10个单体共预测到214个靶点;共检索到氧化应激相关靶点881个;GO富集分析共涉及到生物过程的条目有20个,分子功能有14个,细胞组分有7个.与H2O2组相比,药物组细胞活力增强(P＜0.05),抗氧化酶活力与相关基因的mRNA表达水平均有显著性差异,相关蛋白表达也均有显著性差异.通过网络药理学和体外实验可得,党参潜在活性成分抗氧化应激可以通过抗氧化酶和Keap1-Nrf2通路发挥作用.