丹皮酚、绿原酸和没食子酸复配物对D-半乳糖致小鼠衰老模型的抗氧化作用研究

目的 研究丹皮酚、绿原酸和没食子酸复配物对衰老模型小鼠的抵抗作用.方法 采用小鼠颈背部皮下注射D-半乳糖的方法构建小鼠衰老模型;模型小鼠随机分为模型组、丹皮酚、绿原酸和没食子酸复配物高(200 mg·kg-1)、中(100 mg·kg-1)、低(50 mg·kg-1)剂量组,每天按规定给药剂量分别灌胃,维生素C对照组每天按100 mg·kg-1的给药剂量进行灌胃.连续给药4 w后,观察并记录小鼠体重和形态方面的变化,测定小鼠胸腺和脾脏指数,检测小鼠血清及肝脏组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superox-ide dismutase,SOD)活力和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活力三个指标.结果 与空白组相比较,模型组小鼠的体质量和脏器指数明显下降,血清和各脏器组织中的SOD、GSH-Px活力均有所降低,MDA含量有所升高,且大部分差异显著(P<0.05),说明衰老小鼠模型构建成功.与模型组相比,复配物各剂量组小鼠体质量和脏器指数均有所升高,血清和脏器中的SOD、GSH-Px活力均有不同程度的回升,MDA含量显著下降(P<0.05).其中复配物高剂量组大鼠血清中SOD、GSH-Px和MDA含量分别为(118.78±6.87)U·mL-1、(111.27±10.36)U·mL-1和(3.86±2.13)nmol·mL-1,大鼠肝脏中SOD、GSH-Px和MDA含量分别为(126.73±11.48)U·mg-1、(105.56±11.57)U·mg-1和(7.95±0.99)nmol·mg-1,与模型组相比具有显著差异(P<0.05).结论 丹皮酚、绿原酸和没食子酸复配物能有效提高衰老小鼠的抗氧化能力,高剂量组作用效果最为显著.其抗氧化机制可能与抑制氧化酶的活性,增强机体抗氧化酶的活性有关.