LINC0980在宫颈癌中的表达及调控LIN28B表达促进宫颈癌生长的作用机制

目的:探讨长链非编码RNA01980(LINC01980)在宫颈癌中的表达及其调控LIN28B促进宫颈癌生长的作用机制.方法:生物信息学工具iBio Tools V5.0()预测宫颈癌差异表达基因,catRAPID数据库()在线预测相关RNA结合蛋白.选取2020年1月至2021年5月青海红十字医院收治的病理学诊断为宫颈癌的患者60例作为宫颈癌组,选取同期健康体检者(宫颈未发生病变)60例作为健康组,qRT-PCR检测两组研究对象血清LINC01980水平;体外培养宫颈癌细胞Hela,转染并分为Lnc-NC组、si-LINC01980组、si-LINC01980+LIN28B-NC组和si-LINC01980+LIN28B组,对照组仅添加新鲜培养液.RNA pull-down和RNA免疫共沉淀试验检测LINC01980与LIN28B相互作用;qRT-PCR检测Hela细胞LINC01980、LIN28B mRNA表达;CCK-8检测细胞活力;流式细胞术检测细胞周期和凋亡;Western blot检测细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)表达.结果:生物信息学工具iBio Tools V5.0预测结果表明,LINC01980在宫颈癌组织中表达上调;与健康组比较,宫颈癌组血清LINC01980 mRNA表达显著升高(P<0.05);生物信息学网站()预测结果表明,LINC 01980 RNA序列与LIN28存在结合位点,LINC01980与LIN28B存在相互作用;与对照组比较,si-LINC01980组Hela细胞LINC01980、LIN28B mRNA表达、细胞活力、S期、G2/M期细胞百分比、蛋白CyclinD1、CDK4、LIN28B表达显著降低,细胞凋亡率、G0/G1期细胞百分比、蛋白caspase-3表达显著升高(P<0.05);与si-LINC01980组比较,si-LINC01980+LIN28B组Hela细胞活力、S期、G2/M期期细胞百分比、蛋白CyclinD1、CDK4、LIN28B表达显著升高,细胞凋亡率、G0/G1期细胞百分比、caspase-3蛋白表达显著降低(P<0.05).结论:LINC01980可能通过调控LIN28B影响宫颈癌细胞增殖和凋亡,参与宫颈癌发生发展,可能是宫颈癌治疗的潜在靶点.