PEAR1、PTGS1基因多态性与缺血性脑卒中患者复发的相关性

目的 探究血小板内皮聚集受体1(PEAR1)和前列腺素内过氧化物合酶1(PTGS1)基因型在缺血性脑卒中患者的分布情况及其与脑卒中复发的相关性.方法 回顾性选取2018年7月至2021年6月盐城市第一人民医院收治的缺血性脑卒中患者315例,其中首发患者243例,复发患者72例.采用PCR-荧光探针法进行基因多态性分析,统计不同基因型的分布特征,探讨基因多态性与缺血性脑卒中复发的相关性.结果 PEAR1和PTGS1等位基因变异发生率分别为34.92％、25.87％.复发组PEAR1基因野生型GG频率小于首发组(29.16％vs.44.03％),差异有统计学意义(P<0.05);PTGS1基因分布在两组之间差异无统计学意义(P>0.05).多因素logistic回归分析表明PEAR1突变(GA+AA)与缺血性脑卒中复发无相关性.结论 PEAR1和PTGS1基因突变不是缺血性脑卒中复发的独立危险因素.