大鼠肝再生的肝脏炎症反应中骨髓瘤基因mRNA、微小RNA-540-3p、环状RNA_04996的表达变化与作用

目的 了解大鼠肝再生(LR)0h和6h时骨髓瘤基因(MYC)及其mRNA相互作用的微小RNA(miRNA,miR)和环状RNA(circRNA)的表达变化、相互作用和调节残肝炎症反应的途径与方式.方法 按Higgins等方法制备大鼠2/3肝切除(PH)模型,用大规模定量检测技术测定大鼠肝再生中残肝的mRNA、miRNA和circRNA[合称内源竞争RNA(ceRNA)]表达变化,用Cytoscape 3.2软件构建ceRNA的相互作用网,用ceRNA综合分析等方法解析它们的表达相关性和作用相关性.结果 PH后0h和6h时,MYCmRNA的比值为0.15±0.03和2.36±0.20,miR-540-3p 为 3.00±0.43 和 0.79±0.01,circRNA_04996 为 1.43±0.43 和 3.14±0.94.同时,PH 后 0 h时,MYC促进的纤溶酶原激活剂尿激酶受体(PLAUR)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素1受体2型(IL1R2)等3个炎症反应相关基因表达下调,抑制的炎症反应相关基因利钠肽A(NPPA)、核受体亚家族0组B成员2(NROB2)和过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARA)表达上调.PH后6 h时,MYC促进的PLAUR、TNF、IL1R2等3个炎症反应相关基因表达上调,抑制的炎症反应相关基因NPPA、NROB2和PPARA表达下调.结论 上述circRNA抑制的miRNA、miRNA抑制的MYC mRNA以及MYC调节的炎症反应相关基因的表达相关性和作用相关性有利于PH后0 h时残肝处于非炎症反应状态和PH后6 h时残肝处于炎症反应状态.