伊马替尼治疗Loffler心内膜炎1例

代露佳,钱晓东,袁嘉敏

wf(2022)

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摘要
原发性嗜酸性粒细胞增多症是一种少见的血液系统疾病,近年来先进的分子生物学检测技术发现其Fip1-like 1(FIP1L1)与血小板来源生长因子受体(PDGFRα)融合基因的发生频率很高,重新揭示了 一些嗜酸性粒细胞增多症真正的发病机制,进而可开发新的治疗方法,特别是靶向治疗[1].苏州大学附属第一医院心内科收治1例伴嗜酸性粒细胞增多的FIP1L1/PDGFRα基因阳性的慢性髓系肿瘤,以嗜酸性粒细胞增多性心内膜炎(Loffler心内膜炎)为主要表现的患者,并采用酪氨酸激酶抑制剂——伊马替尼治疗,病情明显改善.现报道如下,以期为该疾病的诊治提供参考.
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关键词
FIP1L1
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