EPHB2介导胃肠道间质瘤伊马替尼继发性耐药

目的 研究胃肠道间质瘤(GIST)治疗中伊马替尼继发性耐药机制.方法 选取2018年12月至2021年4月南京医科大学第一附属医院收治的GIST患者伊马替尼耐药10例和伊马替尼敏感10例,经手术或穿刺活检获取其肿瘤组织.以外购的敏感亲代细胞GIST-T1S,梯度加药构建GIST伊马替尼耐药株GIST-T1R,运用RT-PCR及western blot、免疫组化法,分别在RNA及蛋白水平检测酪氨酸蛋白激酶受体家族中的促红素人肝细胞(erythropoietin-producing human hepatocellular,EPH)B2在敏感或耐药细胞、组织中的表达量;GIST细胞系敲低或过表达EPHB2后,CCK-8法检测细胞存活率确定药物对细胞的半数抑制浓度(IC50),克隆形成实验检测EPHB2对细胞增殖能力的影响.结果 EPHB2在继发性伊马替尼耐药患者的GIST组织中显著高表达(P＜0.01).相比于GIST-T1S细胞,GIST-T1R细胞中EPHB2 RNA及蛋白水平均明显上调(P＜0.01).在GIST-T1S细胞中,过表达EPHB2显著升高伊马替尼对细胞的IC50,敲低EPHB2则显著降低伊马替尼对细胞的IC50(P＜0.01).结论 EPHB2介导GIST细胞对伊马替尼的耐药并促进其恶性增殖.