GPER介导的丹参酮ⅡA抗三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231迁移作用机制研究

目的:基于体外细胞实验,探索丹参酮ⅡA对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231迁移的抑制作用及其分子机制.方法:选取三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231,利用细胞增殖实验检测丹参酮Ⅱ A对MDA-MB-231细胞增殖的作用,并筛选适宜的药物浓度;应用划痕实验检测丹参酮ⅡA对MDA-MB-231细胞迁移率的影响;Western Blot法检测丹参酮Ⅱ A对G蛋白偶联雌激素受体(G protein-coupled estrogen receptor,GPER)及基质金属蛋白酶 9(Matrix metalloprotein-9,MMP-9)表达的影响.结果:细胞增殖实验结果显示,丹参酮ⅡA可以抑制MDA-MB-231细胞增殖,且呈剂量依赖性(P＜0.05);划痕实验结果显示,丹参酮Ⅱ A可以抑制MDA-MB-231细胞迁移,且呈剂量依赖性(P＜0.01),加入GPER特异性抑制剂G15后迁移率有所上升(P＜0.01).Western Blot结果显示,丹参酮ⅡA可以显著下调GPER和MMP-9蛋白的表达水平并呈剂量依赖性(P＜0.05),加入GPER特异性抑制剂G15后,MMP-9表达有所上升(P＜0.01).结论:丹参酮Ⅱ A可以抑制三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231迁移,其机制可能与抑制GPER介导的MMP-9表达相关.