MicroRNA-513b-5p调控mGluR5表达对紫杉醇诱导神经病理性疼痛大鼠的影响

目的:研究MicroRNA(miR)-513b-5p对代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)的调节关系及其对紫杉醇诱导神经病理性疼痛大鼠的影响.方法:RT-qPCR和Western blot法检测紫杉醇诱导神经病理性疼痛大鼠DRG中miR-513b-5p和mGluR5的表达变化.根据生物信息学分析、双荧光素酶报告基因实验和RNA pull-down实验验证miR-513b-5p和mGluR5相互作用.大鼠紫杉醇造模同时行髓鞘内置管,然后按不同分组进行慢病毒髓鞘内注射:⑴对照组(Lv-NC组);⑵miRNA非特异性对照组(Lv-miRNA-NC组);⑶过表达miR513b-5p组(Lv-miR513b-5p组);⑷过表达mGluR5组(Lv-mGluR5组);⑸过表达miR513b-5p混合mGluR5组(Lv-mGluR5+Lv-miR513b-5p组),1周后使用Western blot法检测各组DRG中mGluR5水平,并后续进行热痛觉阈值检测及机械痛觉敏感性检测.结果:miR-513b-5p在紫杉醇疼痛模型大鼠DRG中表达水平明显降低,而mGluR5的水平明显升高(P<0.05),并且mGluR5的蛋白水平在造模后明显上调(P<0.05).StarBase在线分析数据库()显示mGluR5与miR-513b-5p存在互补位点,双荧光素酶报告基因实验和RNA pull-down实验均证实miR-513b-5p能特异结合mGluR5(P<0.05);鞘内注射慢病毒Lv-miR513b-5p在降低mGluR5蛋白表达水平同时,行为学结果显示大鼠TWL及MWT明显升高(P<0.05).结论:miR-513b-5p可以通过靶向负调控大鼠DRG中mGluR5的表达水平,从而缓解紫杉醇诱导的神经病理性疼痛.