Situs inversus totalis e coarctação de aorta:relato de caso

O situs inversus totalis ocorre em 1:10000 crianças nascidas vivas, sendo uma doença autossômica recessiva, sem predileção por sexo. É condição em que ocorre defeito de rotação das vísceras na fase embrionária. Relato de caso: paciente do sexo feminino, 45 anos, procedente de Montes Claros –MG, foi transferida a Santa Casa de Belo Horizonte para tratamento especializado de cardiopatia congênita. Feito diagnóstico de situs inversus totalis associado à coarctação de aorta descendente proximal ao nível do ducto arterioso patente. O interessante deste caso consiste na identificação da anomalia de posição cardíaca e da coarctação de aorta associada, sendo que não se encontra bem definido na literatura qual a melhora conduta para tratamento frente tal situação.