Alloimmunization screening after transfusion of red blood cells in a prospective study Pesquisa de aloimunização após transfusão de concentrados de hemácias em um estudo prospectivo

BACKGROUND: Several irregular red blood cell alloantibodies, produced by alloimmunization of antigens in transfusions or pregnancies, have clinical importance because they cause hemolysis in the fetus and newborn and in transfused patients. OBJECTIVE: a prospective analysis of patients treated by the surgical and clinical emergency services of Hospital de Clínicas of the Universidade Federal do Triângulo Mineiro (HC/UFTM), Brazil was performed to correlate alloimmunization to clinical and epidemiological data. METHODS: Blood samples of 143 patients with initial negative antibody screening were collected at intervals for up to 15 months after the transfusion of packed red blood cells. Samples were submitted to irregular antibody testing and, when positive, to the identification and serial titration of alloantibodies. The Fisher Exact test and Odds Ratio were employed to compare proportions. RESULTS: Fifteen (10.49%) patients produced antibodies within six months of transfusion. However, for 60% of these individuals, the titers decreased and disappeared by 15 months after transfusion. Anti-K antibodies and alloantibodies against antigens of the Rh system were the most common; the highest titer was 1:32 (anti-K). There was an evident correlation with the number of transfusions. CONCLUSIONS: Given the high incidence of clinically important red blood cell alloantibodies in patients transfused in surgical and clinical emergency services, we suggest that phenotyping and pre-transfusion compatibilization for C, c, E, e (Rh system) and K (Kell system) antigens should be extended to all patients with programmed surgeries or acute clinical events that do not need emergency transfusions.OBJETIVO: Vários aloanticorpos irregulares antieritrocitários, produzidos por sensibilizações a antígenos estranhos durante gestações ou transfusões, possuem importância clínica por provocarem hemólise no feto ou recém-nascido e/ou no receptor de sangue. Diante disso, fizemos uma análise prospectiva exclusiva de pacientes atendidos nos serviços de emergência clínica e cirúrgica, correlacionando as aloimunizações aos dados clínicos e epidemiológicos. MÉTODOS: Amostras sanguíneas de 143 pacientes, com pesquisa inicial de anticorpos negativa, foram coletadas até 15 meses após transfusões de concentrados de hemácias (CH), submetidas a Pesquisas de Anticorpos Irregulares (PAI) e, quando o resultado fosse positivo, à identificação e titulação seriada do(s) aloanticorpo(s). Para comparar proporções, foi empregado Teste Exato de Fisher e Odds Ratio. RESULTADOS: Dos pacientes estudados, 15 (10,49%) produziram aloanticorpos em um período de seis meses, com o título decaindo e negativando até 15 meses em 60% dos aloimunizados. Os aloanticorpos anti-K e os dirigidos contra antígenos do sistema Rh foram os mais frequente, o maior título foi de 1:32 (anti-K) e houve evidente correlação com o número de transfusões. CONCLUSÃO: Diante da alta ocorrência de aloanticorpos antieritrocitários de importância clínica em indivíduos transfundidos em serviço de emergência clínica e cirúrgica, propomos estender a fenotipagem e compatibilização pré-transfusional para os antígenos C, c, E, e (sistema Rh) e K (sistema Kell) para todos os pacientes com cirurgias programadas e/ou com eventos clínicos agudos que não necessitem de transfusões emergenciais.