甘草次酸衍生物在小鼠体内的抗哮喘活性评价

目的 评价甘草次酸衍生物XC267在小鼠体内的抗哮喘活性.方法 制作卵清蛋白(OVA)诱导哮喘小鼠模型,设置假手术组、OVA组、班布特罗对照组、XC267低剂量给药组、XC267中剂量给药组、XC267高剂量给药组,每天给药1次,连续给药1周.从小鼠肺组织切片评价XC267对哮喘症状的改善情况;从β2-肾上腺素受体(β2-AR)、G蛋白结合蛋白α13(Gα13)、腺苷酸环化酶-1(AC-1)和蛋白激酶A(PKA)的表达情况明确XC267的作用机制.结果 在10.0 mg/(kg·d)和20.0 mg/(kg·d)的给药剂量下,XC267可显著降低哮喘小鼠肺组织的炎性细胞浸润;连续给药1周后,哮喘小鼠支气管组织中的β2-AR、Gα13、AC-1和PKA水平显著提高.结论 苗头化合物XC267在10.0 mg/(kg·d)给药剂量下,能显著提升哮喘小鼠体内β2-AR信号转导通路相关蛋白的表达水平,减轻其肺组织的炎性浸润,改善哮喘症状.