肿瘤坏死因子-α基因-环境交互作用与不明原因复发性流产易感性的关系

目的 探讨肿瘤坏死因子(TNF)基因rs1800629、rs361525位点多态性及基因—环境交互作用与不明原因复发性流产(URSA)易感性的关系.方法 使用SNaPshot多重SNP分型技术对150例URSA患者和150名健康对照检测TNF基因相关位点多态性,采用关联分析和广义多因子降维法(GMDR)分析其与URSA的关系.结果 多因素回归分析显示,在共显性、显性和隐性遗传模式以及等位基因模式下,TNF基因rs1800629、rs361525位点均未发现与URSA发病风险增加有关(P>0.05).但按流产次数进行分层分析,结果显示rs361525位点在显性遗传模式中,A等位基因携带者显著增加发生2次流产的风险(OR=2.402,95％CI:1.041～5.545).GMDR分析显示,rs1800629、rs361525,工作属性存在交互作用.结论 rs361525位点A等位基因可能为中国兰州地区URSA患者,特别是流产2次患者的易感等位基因.TNF基因-环境交互作用可能增加URSA发病风险.未发现TNF基因rs1800629多态性与USRA之间的联系.