重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓联合安宫牛黄丸治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性研究

目的 观察安宫牛黄丸联合重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)对急性缺血性脑卒中 (AIS)患者临床疗效的影响.方法 选择2019年9月至2021年6月在温州医科大学附属衢州医院治疗的112例AIS患者作为研究对象.按随机原则将患者分为观察组和对照,每组56例.两组均给予基础治疗,对照组在基础治疗的同时加用rt-PA;观察组在对照组基础上给予安宫牛黄丸每次1丸、每日1次,两组均治疗14 d.比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、临床疗效和不良反应发生率的差异.结果 随着治疗时间延长,两组NHISS评分均较溶栓后即刻降低,以观察组的降低程度更显著,且出院时观察组NHISS评分明显低于对照组(分:3.94±2.81比6.33±4.17,P<0.05).观察组总有效率和预后良好率均明显高于对照组〔总有效率:94.64％(53/56)比76.79％(43/56),预后良好率:66.07％(37/56)比41.07％(23/56),均P<0.05〕.观察组与对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义〔23.2％(13/56)比19.6％(11/56),P>0.05〕. 结论 对于AIS患者采用安宫牛黄丸联合rt-PA治疗有利于恢复神经功能,且安全有效.