微小RNA-125b靶向调控乳腺癌易感基因相关蛋白1调节胰腺癌细胞增殖及侵袭

目的 探究微小RNA(miR)-125b可否通过调节乳腺癌易感基因相关蛋白1(BAP1)调节胰腺癌细胞的发生与发展进程,探讨其在胰腺癌中的作用.方法 采用实时定量聚合酶链反应和蛋白印迹检测2018年1月至2020年12月21例在我科接受手术患者的胰腺癌组织、癌旁组织和胰腺癌细胞系中miR-125b和其靶蛋白的表达水平.通过细胞克隆实验、流式细胞凋亡检测技术、划痕实验以及细胞侵袭实验检测转染前后胰腺癌细胞增殖、凋亡、细胞迁移和侵袭能力,组间比较采用t检验.结果 miR-125b在胰腺癌组织中的表达显著上调(2.48±0.46比0.68±0.15,t=13.991,P＜0.01).过表达miR-125b组的BAP1的表达明显低于对照组(465.57±11.28比933.80±15.46,t=5.894,P＜0.01).过表达miR-125b组Panc-1和BxPC-3A细胞的增殖、迁移和侵袭能力明显高于对照组(214.56+8.45 比 78.43±5.15,t=3.482,P＜0.01).过表达 BAP1 组 Panc-1 和BxPC-3A细胞的增殖、迁移和侵袭能力明显低于对照组(30.85±4.48比220.63±16.17,t=3.956,P＜0.01).结论 miR-125b可以通过靶向负调控BAP1的表达促进胰腺癌的进展.