基于分子对接的二至丸影响衰老细胞模型AQP1、AQP2表达的潜在物质基础与作用机制研究

目的 通过分子对接与生物实验研究二至丸调控水通道蛋白AQP1、AQP2表达延缓衰老的潜在物质基础与作用机制.方法 将二至丸活性成分与AQP1、AQP2运用AutoDock Vina进行分子对接.利用成人成纤维细胞复制衰老细胞模型,WB检测AQP1、AQP2蛋白表达情况.结果 二至丸活性成分均与AQP1、AQP2分子结合能affinity＜-6.5 kcal·mol-1,可自发结合.WB结果表明,与对照组同代细胞相比,二至丸含药血清组AQP1表达升高,仅F10组差异有统计学意义(P＜0.05),F6、F10二至丸含药血清组AQP2表达降低,F8、F12二至丸含药血清组AQP2表达升高,仅F6组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 二至丸活性成分能与AQP1、AQP2自发结合,可能通过影响AQP1、AQP2表达调控炎症和水液代谢,发挥延缓衰老作用.